Ciudad de México, 17 de junio de 2025 — La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la circulación de lotes falsificados del medicamento Ozempic, utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. La advertencia se dirige especialmente a las versiones en pluma inyectable que han sido objeto de comercialización irregular en el país.
El medicamento, cuyo principio activo es la semaglutida, es importado a México por la farmacéutica Novo Nordisk México, la cual notificó a Cofepris sobre la detección de al menos siete lotes falsificados. Algunas de estas unidades no son reconocidas por la empresa o estaban originalmente destinadas al mercado colombiano, lo que representa un riesgo potencial para los pacientes.
De acuerdo con Cofepris, Ozempic tiene autorización sanitaria exclusiva para su uso en adultos con diabetes mellitus tipo 2 y su adquisición requiere prescripción médica. El fármaco estimula la secreción de insulina, retrasa el vaciamiento gástrico y, según estudios, también puede influir en la inhibición del apetito a través de su acción en el sistema nervioso central.
La alerta sanitaria abarca presentaciones de 0.25 mg, 0.5 mg y 1 mg en plumas de 3 ml, e incluye una advertencia sobre la venta de este y otros productos de la misma farmacéutica —como Wegovy y Saxenda— en sitios web que no cuentan con acuerdos oficiales de comercialización ni autorización sanitaria.
Cofepris exhortó a la población a evitar la compra de medicamentos a través de redes sociales, plataformas digitales o páginas web no verificadas, y a reportar cualquier anomalía en los empaques o efectos adversos relacionados con el uso del producto.
La autoridad sanitaria reiteró que adquirir medicamentos falsificados representa un riesgo serio para la salud, e hizo un llamado a la ciudadanía a consultar únicamente fuentes confiables y acudir con profesionales de la salud certificados.
