H. Cd. de Chihuahua.- Estudios revelan que la herencia explica gran parte del riesgo cardíaco.
Durante años, la enfermedad coronaria se explicó por factores clásicos como colesterol alto, hipertensión, tabaquismo y sedentarismo. Aunque este enfoque permitió avances en prevención, no lograba aclarar por qué personas con estilos de vida similares desarrollan riesgos cardíacos tan distintos. La ciencia ahora apunta a una pieza clave: la genética. Investigaciones recientes muestran que el corazón también responde a instrucciones inscritas en el ADN, y que la herencia tiene un peso mucho mayor del que se creía.
Estudios publicados en The New England Journal of Medicine y destacados por especialistas como Eric Topol revelan que no solo las mutaciones raras influyen en el riesgo cardiovascular, sino la acumulación de cientos de variantes genéticas comunes. Estas se combinan en las llamadas puntuaciones de riesgo poligénico, herramientas que permiten estimar la probabilidad de desarrollar enfermedad coronaria incluso en personas sin factores clínicos evidentes. Se calcula que más del 30% del riesgo cardíaco puede explicarse por componentes genéticos.
Este nuevo paradigma no sustituye los modelos tradicionales, pero sí los complementa, abriendo paso a una cardiología más personalizada. La identificación temprana de personas con alta predisposición genética permitiría intervenir antes de que aparezcan daños irreversibles, además de impulsar terapias dirigidas a mecanismos biológicos específicos. El corazón deja de entenderse solo como víctima de los hábitos y pasa a verse como el resultado de la interacción constante entre genes, ambiente y estilo de vida. (En Blanco y Negro).
